Nous fournissons des solutions numériques innovantes visant à faciliter le recrutement des patients dans les études cliniques, en utilisant les conditions actuelles des patients et de puissants algorithmes intégrés.
Obtenir une démoIl y a tellement de médicaments en développement qu'il est extrêmement difficile de trouver le chemin de l'un d'entre eux, en tant que patient ou en tant que site, ou de garantir une grande visibilité sur l'un d'entre eux pour un sponsor.
CT-SCOUTsup>™ et ToTem4me facilitent l'adéquation entre les patients et les études.
50%
DES ÉTUDES NE RESPECTENT PAS LES DÉLAIS DE RECRUTEMENT DES PATIENTS
Cependant, des millions de patients se rendent chaque jour sur des sites cliniques.
Le CT-SCOUT™ aide les chercheurs à identifier ceux qui pourraient bénéficier d'une étude clinique.
80%
DES PATIENTS ACCEPTERAIENT VOLONTIERS DE PARTICIPER À UNE ÉTUDE CLINIQUE
Les patients sont devenus les acteurs de leurs conditions de traitement.
ToTem4me les aide à identifier les opportunités potentielles par le biais d'études cliniques.
0.02%
DES PATIENTS SE VOIENT PROPOSER DE PARTICIPER À UNE ÉTUDE CLINIQUE
Mais 80% des patients accepteraient de participer à une étude clinique.
CT-SCOUT™ contribue à augmenter le pourcentage de patients pris en compte pour la recherche clinique.
2
SEMAINES DE PRÉPARATION
Il ne faut pas plus de deux semaines pour obtenir CT-SCOUT™
ou ToTem4me déployé pour une étude clinique
Nous avons personnalisé des solutions numériques pour les différents contributeurs aux efforts de recherche clinique.
Le chaînon manquant entre le sponsor et les sites
Une application multi-appareils basée sur un modèle algorithmique unique pour permettre à tous les médecins de détecter rapidement et en temps réel les études cliniques en cours sur leurs sites, pour lesquelles un patient est potentiellement éligible en fonction de son état de santé actuel.
En savoir plusL'application web pour les patients
Une application multi-appareils basée sur un modèle algorithmique unique, pour permettre aux patients, avec le soutien direct d'un expert-coordinateur, de détecter rapidement les études cliniques en cours dans leur quartier, pour lesquelles ils sont potentiellement éligibles en fonction de leur état de santé actuel et d'informer les médecins correspondants de leur volonté potentielle d'y participer.
En savoir plusLe dossier électronique du site de l'enquêteur
L'eISF, ou dossier électronique du site d'investigation, est la version numérique du dossier papier du site d'investigation (ISF). Il permet de rassembler sous forme numérique les documents essentiels qui démontrent qu'un essai clinique a été mené conformément aux bonnes pratiques cliniques (BPC), ainsi qu'aux exigences réglementaires et à celles du promoteur.
En savoir plusnovembre 30, 2023
📅 5 décembre – 13:30 à 14:15 (CET) 📍En ligne via Gotowebinar 💶 Inscription gratuite mais obligatoire S’inscrire Dans la recherche clinique, les difficultés de recrutement des sujets sont l’une des principales causes de l’arrêt prématuré des essais cliniques. Entre 20 et 30 % des essais cliniques sont affectés par des retards d’inclusion […]
novembre 30, 2023
Stratégie Santé Il est admis communément que la recherche française est de bonne qualité. Mais que son efficacité est freinée par les contraintes d’un millefeuille administratif. D’où l’expérimentation de simplification administrative. Le lancement de l’expérimentation de simplification administrative de la recherche, par l’université Toulouse III – Paul Sabatier, est le pilote nommé par le Ministère […]
novembre 30, 2023
Tic Pharma Prouver l’efficacité par un essai randomisé contrôlé est un critère déterminant de prescription d’une thérapie numérique (DTx) pour 85% des médecins, selon un sondage réalisé sous l’égide de France Biotech et dont les résultats intermédiaires ont été présentés le 20 novembre par Stéphane Tholander, copilote de la « task force » de l’association consacrée aux […]