DECOUVREZ
eCRF • ePRO/eCOA • eConsent • IWRS • IMP Management Vigilance •
Imaging • eTMF • CTMS • rSDV • MAP
Telemedicine Technologies est éditeur de solutions e-santé, leader dans le domaine de la Recherche Clinique avec sa solution appelée CleanWeb™, une plateforme Internet sécurisée dédiée à la gestion électronique des essais cliniques, des registres et des programmes d'accès précoce ou compassionnels. En choisissant notre solution, proposée en mode SaaS ou en mode projet, vous choisissez une e-Plateforme flexible et pouvez opter pour les modules et services souhaités : eCRF, CTMS, eTMF, eConsent, Imagerie médicale, Monitoring rSDV, Vigilance, Randomisation, programmes d'accès précoce ou compassionnels... Notre solution peut toujours être adaptée pour répondre à toutes les phases, tailles et complexités de projet.
Modules Essentiels
Modules optionnels
Modules additionnels
ONLINE electronic case report
Electronic Case Report Form (eCRF) prenant en charge toutes les phases d'essais cliniques et les projets Real World Evidence. Ce module est un module "fondateur" de la solution.
ALERT BY EMAIL AND SMS
Module permettant la saisie des données par le patient directement via un portail web sécurisé dédié en utilisant tout matériel connecté (ordinateur portable, tablette ou smartphone. Alerte par email et SMS selon votre choix.
Téléchargez notre flyerINTERACTIVE WEB RESPONSIVE SYSTEM
Module permettant la génération de listes de randomisation directement utilisables par le module IWRS. IWRS L'Interactive Web Responsive System (IWRS) permet l'utilisation d'un schéma de randomisation en ligne entièrement configurable (nombre de bras, aveuglement, etc.) éventuellement interfacé avec la gestion des unités de traitement ou des dispositifs...
DESIGN YOUR ECRF
Il s'agit du module Designer pour la configuration des electronic Case Report Forms (eCRFs). Le Designer est installé sur le poste de travail de l'utilisateur. Il permet aux gestionnaires de données, aux responsables de projet et aux associés de recherche clinique de configurer entièrement l’eCRF lié au projet, ainsi que les nombreux contrôles de cohérence automatiques et les comportements des champs, et de gérer les mises à jour qui peuvent survenir au cours d'un projet.
WEB ACCESS
Module permettant l'accès à la version Web de CleanWeb (accessible depuis un navigateur internet) à un portail de gestion de projet, notre outil collaboratif de suivi de projet, forum d'utilisateurs, etc.
de nos modules de base
management of stocks
Combiné à notre module de randomisation, il permet de gérer les unités thérapeutiques (UT) et leur approvisionnement pour une utilisation plus efficace des ressources.
CONFIGURE SPECIFIC VARIABLES
Tableaux de bord spécifiques permettant de configurer une sélection de variables spécifiques affichées dans une interface conviviale. - Gestion complète de l'accès aux tableaux de bord Accès au tableau de bord en fonction des profils Possibilité d'exporter les données dans plusieurs formats Résultats visuels
Configure your worflow
Le module eCalendar permet de configurer le flux de travail des visites de patients selon le protocole clinique et le calendrier provisoire des visites de patients par rapport au calendrier effectif... Ce module facilite le suivi de l'évolution de chaque patient dans l'étude et réduit les risques de déviations. Il permet également de gérer les activités de suivi, en particulier les visites de suivi sur site (module "Monitoring"). Enfin, le module Calendrier contrôle l'accès aux auto-questionnaires des patients (module "ePRO"). Couplé à l'eCalendar, l'Agenda partagé permet aux différents acteurs de la recherche clinique de gérer les ressources humaines, le temps passé sur chaque projet ou les tâches identifiées comme importantes pour rationaliser la gestion des équipes.
interconnect your APIs
Ce module permet l'interopérabilité avec d'autres sources de données et systèmes, grâce à des API fonctionnelles qui permettent cette interconnexion.
Clinical Trials
Management coupling
Ce module permet de générer des honoraires, des frais d'hospitalisation et des liens avec la gestion de projets.
CLINICAL TRIAL MANAGEMENT SYSTEM
Ce module permet d'effectuer des visites de contrôle à distance grâce à : Gestion de la planification des visites Intégration avec le calendrier partagé Intégration avec les logiciels de téléconsultation (API) Piste d'audit
CLINICAL TRIAL MANAGEMENT SYSTEM
Le Clinical Trial Management System (CTMS) permet la gestion administrative d'une étude, des centres et de leurs utilisateurs, ainsi que la gestion des activités de surveillance et de suivi. La partie "Study Group" permet de classer les études et de calculer des statistiques avec des tableaux de bord correspondants qui sont mis à jour en fonction de groupes spécifiques.
Electronic Trial Master File
L’ electronic Trial Master File (eTMF) permet au promoteur d'organiser l'archivage des documents d'étude conformément à la réglementation en vigueur. Le module eTMF permet : La maintenance d'un référentiel de tous les types de documents susceptibles d'être collectés au cours de l'étude. Ce référentiel est basé sur le modèle de référence CDISC disponible en téléchargement. La configuration, pour chaque étude, des types de documents à collecter et la génération de la liste des documents attendus.
electronic consent
Notre solution intuitive de consentement électronique (eConsent) facilite la participation active des patients aux essais cliniques, de manière transparente et efficace. Grâce à un lien étroit entre eConsent et notre plateforme électronique mondiale CleanWeb, les interactions entre les patients, les professionnels et les organismes de santé sont simplifiées.
Téléchargez notre flyer sur le consentement électroniquePharmacovigilance
Notre module Vigilance permet la gestion des données de pharmacovigilance à travers la plateforme Safety Easy.
Electronic Trial Master File
Le module CleanWeb d’Imagerie médicale rationalise la gestion globale de l'imagerie dans les essais cliniques. Ce module est entièrement intégré à l'EDC et permet de télécharger des fichiers directement à partir du navigateur web et de l'interface eCRF. Les fichiers DICOM et NON-DICOM peuvent être téléchargés. Ce module comprend l'anonymisation automatique ou semi-automatique de toutes les données d'identification du patient. Il est accompagné d'un visualiseur DICOM et vidéo.
Téléchargez notre flyer sur l'imagerie médicaleVous voulez en savoir plus sur notre solution de santé en ligne ?
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Notre solution globale répond à toutes les exigences de chaque projet de gestion des données en recherche clinique.
Vous concevez plusieurs essais cliniques par an ? Alors, la licence de CleanWeb en mode SaaS (Software As A Service) est probablement la meilleure option pour vous. Après une courte formation certifiée Qualiopi, vous maîtriserez parfaitement notre logiciel pour mettre en place 100% de vos essais cliniques, des plus simples aux plus complexes.
Vous concevez occasionnellement des essais cliniques ? Alors, optez pour une approche par projet vous permettant soit d'utiliser CleanWeb pour concevoir votre propre e-Plateforme, soit de faire appel à notre équipe d'experts en Data Management pour mettre en place des e-Plateformes personnalisées répondant à tous vos besoins. Avec cette option, il n'y aura pas d'engagement à long terme et vous serez assuré que votre projet sera réalisé dans les meilleures conditions possibles.
UNE POSITION DE LEADER ET
UN DÉPLOIEMENT INTERNATIONAL
64 +
PAYS
IMPLIQUÉS
20 000 +
CENTRES
DE RECHERCHE
3 MILLION +
PATIENTS
DANS NOTRE BASE DE DONNÉES
50 000 +
UTILISATEURS
À TRAVERS LE MONDE
novembre 28, 2024
3 décembre, 13:15 – 14:00 CET Webinaire gratuit : « Optimisation de la randomisation et de la gestion des fournitures des essais cliniques grâce à des plateformes électroniques intégrées impliquant tous les acteurs » Inscrivez-vous ici Inscrivez-vous pour participer à notre webinaire gratuit et découvrir une solution innovante de gestion de la randomisation et des […]
novembre 28, 2024
Inserm Mise en place par l’Inserm en 2022, l’initiative internationale VolREthics (pour Volontaires en recherche et éthique) s’interroge sur la participation des volontaires sains à la recherche biomédicale. Elle vient d’annoncer dans la revue The Lancet la publication d’une charte internationale destinée à les protéger. François Bompart, membre du Comité éthique de l’Inserm, et Meriem Karkar, […]
novembre 28, 2024
Buzz e-santé Face à la transformation numérique mondiale des systèmes de santé, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a récemment initié un réseau de collaboration innovant : l’Initiative des partenaires stratégiques pour les données et la santé numérique. Découverte. Lancée par le bureau européen de l’OMS, cette plateforme rassemble les 53 États membres de la […]