Please enable JS

DECOUVREZ

REGISTRES

REGISTRE DES PRATIQUES, OBSERVATOIRE, BASE DE DONNÉES

Le recueil et l’analyse de données standardisées issues des pratiques professionnelles sont répandus au sein des organisations professionnelles, des sociétés savantes et des réseaux. L’organisation et le contenu de ces enregistrements peuvent prendre des formes variées : programmes, observatoire, base de données. Intégrés dans une finalité d’amélioration des pratiques, ces dispositifs constituent une méthode de DPC. (Développement Professionnel Continu).

corner top

LES PROFESSIONNELS
DE SANTÉ
ET LES STRUCTURES PROFESSIONNELLES

Telemedicine Technologies accompagne les PDS (Professionnels de Santé) et les SP (Structures Professionnelles), dans la mise en place technique de ces bases de données ainsi que les indicateurs de suivi et des retours d’information vers les acteurs de ce registre (PFS, SP).

corner bottom

Le registre intégrant la démarche d’amélioration est mis en place et animé par une structure professionnelle, constituée de pair. Cette structure est responsable :
• du thème (pratiques professionnelles) ;
• de la conception de la démarche ;
• de la qualité des données recueillies ;
• de l’analyse et de l’exploitation de ces pratiques.

Les indicateurs mis en place, ciblés sur des éléments-clé de la pratique et de recueil aisé, permettent d’objectiver la qualité des soins et d’assurer le suivi des démarches d’amélioration entreprises. Nous pouvons ainsi en Data Visualisation, restituer ces indicateurs, en ajoutant une composante comparative. Par exemple, chaque Professionnel de Santé (PDS) peut comparer sa pratique à celle de l’ensemble des PDS de son établissement ou à la pratique moyenne de l’ensemble des PDS de France de sa spécialité, et plus globalement à l‘ensemble de la pratique des PDS d’un registre dans un registre européen.

REGISTRE
EUROPÉEN

Telemedicine Technologie participe également à l’accompagnement technique des structures voulant créer des registres Européens sur la base de registres nationaux existant dans différents pays, pour créer un registre commun avec un minimum d’informations propres à chaque pays et permettant de regrouper plus globalement l’information de ces différents pays dans une base, indépendante de chaque registre national et s’alimentant à partir de ces registres nationaux par interopérabilité avec la fréquence de mise à jour souhaitée.

Notre structure de Data Services peut également proposer de réaliser ces bases européennes au format CDISC, afin de permettre et de faciliter des échanges avec les agences réglementaires.

TELECHARGEZ NOTRE FLYER
SUR STATE-OF-THE-ART DATA SERVICES

UNE POSITION DE LEADER ET
UN DÉPLOIEMENT INTERNATIONAL

64 +

PAYS
IMPLIQUÉS

20 000 +

CENTRES
DE RECHERCHE

3 MILLION +

PATIENTS
DANS NOTRE BASE DE DONNÉES

50 000 +

UTILISATEURS
À TRAVERS LE MONDE

telemedicine technologies earth

DERNIÈRES NOUVEAUTESNOTRE BLOG >

telemedecine technologies news

L’AFCROs présente le premier code de conduite européen pour le secteur de la recherche clinique

avril 30, 2026

EUCROF L’info : L’association française des entreprises de la recherche clinique (AFCROs) a présenté le 9 avril le “Code de conduite RGPD de l’EUCROF”. Ce code définit les exigences générales que les organismes de recherche sous contrat (CRO), et plus généralement les prestataires de services de la recherche clinique intervenant en tant que sous-traitants au […]

LIRE PLUS
telemedecine technologies news

Conduite des essais cliniques en situation d’urgence sanitaire

avril 30, 2026

Stratégie Santé Face aux crises sanitaires majeures, L’Union européenne dévoile une nouvelle feuille de route pour transformer la conduite des essais cliniques en situation d’urgence. Dans le cadre de l’initiative européenne ACT EU (Accélérer les essais cliniques dans l’UE), un nouveau projet de lignes directrices vient préciser comment concevoir, adapter et conduire les essais cliniques […]

LIRE PLUS
telemedecine technologies news

Accélérer l’évaluation des essais cliniques

mars 31, 2026

Stratégie Santé À partir du 16 mars 2026, la France franchit une nouvelle étape dans sa stratégie d’attractivité en recherche clinique avec la mise en œuvre opérationnelle de son dispositif national d’évaluation accélérée, dit fast‑track. Conçu par l’ANSM en collaboration avec la CNRIPH, la CNCP, la DGOS et l’Agence de l’innovation en santé, ce programme […]

LIRE PLUS