Nous fournissons des solutions numériques innovantes visant à faciliter le recrutement des patients dans les études cliniques, en utilisant de puissants algorithmes analysant les caractéristiques des patients.
Obtenir une démoIl y a tellement de médicaments en développement qu'il est extrêmement difficile de trouver le chemin de l'un d'entre eux, en tant que patient ou en tant que site, ou de garantir une grande visibilité sur l'un d'entre eux pour un sponsor.
CT-SCOUTsup>™ et ToTem4me facilitent l'adéquation entre les patients et les études.
50%
DES ÉTUDES NE RESPECTENT PAS LES DÉLAIS DE RECRUTEMENT DES PATIENTS
Cependant, des millions de patients se rendent chaque jour sur des sites cliniques.
Le CT-SCOUT™ aide les chercheurs à identifier ceux qui pourraient bénéficier d'une étude clinique.
80%
DES PATIENTS ACCEPTERAIENT VOLONTIERS DE PARTICIPER À UNE ÉTUDE CLINIQUE
Les patients sont devenus les acteurs de leurs conditions de traitement.
ToTem4me les aide à identifier les opportunités potentielles par le biais d'études cliniques.
0.02%
DES PATIENTS SE VOIENT PROPOSER DE PARTICIPER À UNE ÉTUDE CLINIQUE
Mais 80% des patients accepteraient de participer à une étude clinique.
CT-SCOUT™ contribue à augmenter le pourcentage de patients pris en compte pour la recherche clinique.
2
SEMAINES DE PRÉPARATION
Il ne faut pas plus de deux semaines pour obtenir CT-SCOUT™
ou ToTem4me déployé pour une étude clinique
Nous avons conçu des solutions numériques personnalisables pour les différents acteurs de la recherche clinique.
Le chaînon manquant entre le sponsor et les sites
Une application multi-appareils basée sur un modèle algorithmique unique pour permettre à tous les médecins de détecter rapidement et en temps réel les études cliniques en cours sur leurs sites, pour lesquelles un patient est potentiellement éligible en fonction de son état de santé actuel.
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Le classeur investigateur électronique
L'eISF, ou classeur investigateur électronique, est la version numérique du classeur investigateur (ISF) présent dans les centres investigateurs. Il permet de rassembler tous les documents essentiels relatifs à un essai clinique, et notamment les documents qui démontrent qu'un essai clinique a été mené conformément aux bonnes pratiques cliniques (BPC), ainsi qu'aux exigences réglementaires .
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avril 30, 2026
EUCROF L’info : L’association française des entreprises de la recherche clinique (AFCROs) a présenté le 9 avril le “Code de conduite RGPD de l’EUCROF”. Ce code définit les exigences générales que les organismes de recherche sous contrat (CRO), et plus généralement les prestataires de services de la recherche clinique intervenant en tant que sous-traitants au […]
avril 30, 2026
Stratégie Santé Face aux crises sanitaires majeures, L’Union européenne dévoile une nouvelle feuille de route pour transformer la conduite des essais cliniques en situation d’urgence. Dans le cadre de l’initiative européenne ACT EU (Accélérer les essais cliniques dans l’UE), un nouveau projet de lignes directrices vient préciser comment concevoir, adapter et conduire les essais cliniques […]
mars 31, 2026
Stratégie Santé À partir du 16 mars 2026, la France franchit une nouvelle étape dans sa stratégie d’attractivité en recherche clinique avec la mise en œuvre opérationnelle de son dispositif national d’évaluation accélérée, dit fast‑track. Conçu par l’ANSM en collaboration avec la CNRIPH, la CNCP, la DGOS et l’Agence de l’innovation en santé, ce programme […]