Nous fournissons des solutions numériques innovantes visant à faciliter le recrutement des patients dans les études cliniques, en utilisant de puissants algorithmes analysant les caractéristiques des patients.
Obtenir une démoIl y a tellement de médicaments en développement qu'il est extrêmement difficile de trouver le chemin de l'un d'entre eux, en tant que patient ou en tant que site, ou de garantir une grande visibilité sur l'un d'entre eux pour un sponsor.
CT-SCOUTsup>™ et ToTem4me facilitent l'adéquation entre les patients et les études.
50%
DES ÉTUDES NE RESPECTENT PAS LES DÉLAIS DE RECRUTEMENT DES PATIENTS
Cependant, des millions de patients se rendent chaque jour sur des sites cliniques.
Le CT-SCOUT™ aide les chercheurs à identifier ceux qui pourraient bénéficier d'une étude clinique.
80%
DES PATIENTS ACCEPTERAIENT VOLONTIERS DE PARTICIPER À UNE ÉTUDE CLINIQUE
Les patients sont devenus les acteurs de leurs conditions de traitement.
ToTem4me les aide à identifier les opportunités potentielles par le biais d'études cliniques.
0.02%
DES PATIENTS SE VOIENT PROPOSER DE PARTICIPER À UNE ÉTUDE CLINIQUE
Mais 80% des patients accepteraient de participer à une étude clinique.
CT-SCOUT™ contribue à augmenter le pourcentage de patients pris en compte pour la recherche clinique.
2
SEMAINES DE PRÉPARATION
Il ne faut pas plus de deux semaines pour obtenir CT-SCOUT™
ou ToTem4me déployé pour une étude clinique
Nous avons conçu des solutions numériques personnalisables pour les différents acteurs de la recherche clinique.
Le chaînon manquant entre le sponsor et les sites
Une application multi-appareils basée sur un modèle algorithmique unique pour permettre à tous les médecins de détecter rapidement et en temps réel les études cliniques en cours sur leurs sites, pour lesquelles un patient est potentiellement éligible en fonction de son état de santé actuel.
En savoir plusLe classeur investigateur électronique
L'eISF, ou classeur investigateur électronique, est la version numérique du classeur investigateur (ISF) présent dans les centres investigateurs. Il permet de rassembler tous les documents essentiels relatifs à un essai clinique, et notamment les documents qui démontrent qu'un essai clinique a été mené conformément aux bonnes pratiques cliniques (BPC), ainsi qu'aux exigences réglementaires .
En savoir plusdécembre 19, 2024
2-4 Février 2025 – Copenhague | Stand 21 Nous sommes ravis de présenter CleanWeb™, notre suite eClinical avancée pour la gestion des essais cliniques, des registres et des programmes d’accès précoces. Avec plus de 20 modules intégrés, CleanWeb™ simplifie la recherche et stimule l’innovation. Venez rencontrer notre équipe et découvrez comment nous pouvons soutenir vos […]
décembre 19, 2024
Actu Labo Les préjugés sont tenaces. Les ruptures d’approvisionnement ne concernent pas uniquement les médicaments commercialisés par les big pharmas. Accablés par des prix de marché trop bas, les laboratoires français de spécialités de taille plus modeste sont souvent contraints de réduire leur production. Et le cas échéant de retirer des produits du marché alors […]
décembre 19, 2024
WHO L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) publie aujourd’hui des orientations visant à améliorer la conception, le déroulement et la supervision des essais cliniques dans tous les pays, quel que soit leur niveau de revenu. Ces orientations visent à soutenir le renforcement des écosystèmes de recherche-développement (R-D) dirigés par les pays afin de faire progresser les connaissances […]