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Popsi Cube

Organisation de Recherche Clinique (CRO) paneuropéenne qui propose à ses partenaires une externalisation complète de leurs essais cliniques, de la phase I à la phase IV, en intégrant la chaîne de création de valeur de l’activité de développement de produits médicaux.

L’origine de Popsi Cube réside dans une convergence entre un processus clinique solide et des outils informatiques efficaces. Une CRO avec des outils intégrés pour aborder l’ensemble du champ fonctionnel de la recherche clinique. La gestion réussie d’un projet nécessite des ressources humaines de qualité supérieure mais aussi un ensemble d’outils soutenant un processus décisionnel simple, pertinent et efficace.

 

Learn more: www.popsicube.com

UNE POSITION DE LEADER ET
UN DÉPLOIEMENT INTERNATIONAL

64 +

PAYS
IMPLIQUÉS

20 000 +

CENTRES
DE RECHERCHE

3 MILLION +

PATIENTS
DANS NOTRE BASE DE DONNÉES

50 000 +

UTILISATEURS
À TRAVERS LE MONDE

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Rejoignez Telemedicine Technologies à l’EUCROF25 !

décembre 19, 2024

2-4 Février 2025 – Copenhague | Stand 21 Nous sommes ravis de présenter CleanWeb™, notre suite eClinical avancée pour la gestion des essais cliniques, des registres et des programmes d’accès précoces. Avec plus de 20 modules intégrés, CleanWeb™ simplifie la recherche et stimule l’innovation. Venez rencontrer notre équipe et découvrez comment nous pouvons soutenir vos […]

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Les prix bas, cause des ruptures d’approvisionnement

décembre 19, 2024

Actu Labo Les préjugés sont tenaces. Les ruptures d’approvisionnement ne concernent pas uniquement les médicaments commercialisés par les big pharmas. Accablés par des prix de marché trop bas, les laboratoires français de spécialités de taille plus modeste sont souvent contraints de réduire leur production. Et le cas échéant de retirer des produits du marché alors […]

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Publication de nouvelles orientations mondiales pour des essais cliniques plus efficaces et plus équitables

décembre 19, 2024

WHO L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) publie aujourd’hui des orientations visant à améliorer la conception, le déroulement et la supervision des essais cliniques dans tous les pays, quel que soit leur niveau de revenu. Ces orientations visent à soutenir le renforcement des écosystèmes de recherche-développement (R-D) dirigés par les pays afin de faire progresser les connaissances […]

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