La réussite c’est lorsque le temps d'accès à un traitement innovant est réduit.
CT-SCOUT™ est une application multi-dispositifs qui vise à faciliter le recrutement des patients dans les études cliniques.
Elle aide l'équipe d'investigation à détecter les études pour lesquelles un patient est potentiellement éligible en fonction de son état de santé.
Transforme tous les médecins en recruteurs en temps réel.
N'importe où, n'importe quand
Sur n'importe quel appareil
Facile à utiliser
1. Un modèle algorithmique efficace
2. Détection en temps réel
3. Un processus
simplifié
Maladie de Crohn
Colite ulcéreuse
Psoriasis
Dermatite atopique
Hidradénite suppurée
Polyarthrite rhumatoïde
Spondylarthrite ankylosante
Arthrite psoriasique
200 +
études enregistrées (industrielles et académiques)
1000 +
utilisateurs enregistrés
170 +
centres dans différents pays (Allemagne, Belgique, Canada, Espagne, France, Israël, Italie, Pays-Bas, Suisse, Royaume-Uni...)
7000 +
Patients détectés
They are so many drugs in development that it is extremely challenging to finds the way to one of them, as a patient or as a site, or to secure a high visibility on one of them for a Sponsor.
CT-SCOUT™ and ToTem4me facilitate the match between the patients and the studies.
50%
OF STUDIES FAIL TO MEET PATIENT RECRUITMENT DEADLINES
However, millions of patients visit clinical sites every day.
CT-SCOUT™ help investigators identify the ones that could benefit from a clinical study.
80%
OF THE PATIENTS WOULD WELCOME THE OPPORTUNITY TO PARTICIPATE TO A CLINICAL STUDY
Patients have become actors of their treatment conditions.
ToTem4me help them identify potential opportunities through clinical studies.
0.02%
OF THE PATIENTS ARE BEING OFFERED TO PARTICIPATE TO A CLINICAL STUDY
But 80% of patients would accept to participate t a clinical study.
CT-SCOUT™ contributes to increase the percentage of patients considered for clinical research.
2
WEEKS SET-UP TIME
No more than 2 weeks are required to get CT-SCOUT™
or ToTem4me deployed for a clinical study
Assister les équipes d'investigation dans leurs activités de recherche clinique
Raccourcir les essais cliniques en augmentant la détection des patients potentiellement éligibles aux essais cliniques
Permettre aux patients d'accéder plus rapidement à un traitement innovant et salvateur
avril 30, 2026
EUCROF L’info : L’association française des entreprises de la recherche clinique (AFCROs) a présenté le 9 avril le “Code de conduite RGPD de l’EUCROF”. Ce code définit les exigences générales que les organismes de recherche sous contrat (CRO), et plus généralement les prestataires de services de la recherche clinique intervenant en tant que sous-traitants au […]
avril 30, 2026
Stratégie Santé Face aux crises sanitaires majeures, L’Union européenne dévoile une nouvelle feuille de route pour transformer la conduite des essais cliniques en situation d’urgence. Dans le cadre de l’initiative européenne ACT EU (Accélérer les essais cliniques dans l’UE), un nouveau projet de lignes directrices vient préciser comment concevoir, adapter et conduire les essais cliniques […]
mars 31, 2026
Stratégie Santé À partir du 16 mars 2026, la France franchit une nouvelle étape dans sa stratégie d’attractivité en recherche clinique avec la mise en œuvre opérationnelle de son dispositif national d’évaluation accélérée, dit fast‑track. Conçu par l’ANSM en collaboration avec la CNRIPH, la CNCP, la DGOS et l’Agence de l’innovation en santé, ce programme […]