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Publication de nouvelles orientations mondiales pour des essais cliniques plus efficaces et plus équitables

décembre 19, 2024

WHO L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) publie aujourd’hui des orientations visant à améliorer la conception, le déroulement et la supervision des essais cliniques dans tous les pays, quel que soit leur niveau de revenu. Ces orientations visent à soutenir le renforcement des écosystèmes de recherche-développement (R-D) dirigés par les pays afin de faire progresser les connaissances […]

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Digitalisation des essais cliniques en France : le guichet est ouvert !

décembre 19, 2024

Device Med Les différentes prises de position des instances et autorités de santé sont aujourd’hui en faveur de la digitalisation des essais cliniques. Une phase pilote vient d’être mise en place, dans laquelle les industriels de santé promoteurs ont un rôle important à jouer. Une opportunité à saisir ! Par Angèle Guilbot, Directrice Générale du […]

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Randomisation et système de gestion des essais cliniques (RTSM) – Webinaire gratuit

novembre 28, 2024

3 décembre, 13:15 – 14:00 CET Webinaire gratuit : « Optimisation de la randomisation et de la gestion des fournitures des essais cliniques grâce à des plateformes électroniques intégrées impliquant tous les acteurs » Inscrivez-vous ici Inscrivez-vous pour participer à notre webinaire gratuit et découvrir une solution innovante de gestion de la randomisation et des […]

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Éthique de la recherche clinique : Une charte internationale pour optimiser le recours aux volontaires sains

novembre 28, 2024

Inserm Mise en place par l’Inserm en 2022, l’initiative internationale VolREthics (pour Volontaires en recherche et éthique) s’interroge sur la participation des volontaires sains à la recherche biomédicale. Elle vient d’annoncer dans la revue The Lancet la publication d’une charte internationale destinée à les protéger. François Bompart, membre du Comité éthique de l’Inserm, et Meriem Karkar, […]

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