Essais Cliniques en France – EUCROF
10 décembre 2024, de 11h00 à 12h30 (CET)
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Aperçu du webinaire
Dans ce webinaire, plongez au cœur de l’excellence française et découvrez le paysage de la recherche clinique en France, en explorant comment ce pays pionnier est devenu un acteur majeur à l’échelle mondiale. Nous aborderons divers sujets relatifs aux médicaments et dispositifs médicaux, notamment :
- Chiffres clés et statistiques de la recherche clinique
- Potentiel de recrutement des patients en France, avec un accent sur des populations spécifiques
- Processus d’approbation réglementaire et éthique
- Vue d’ensemble de l’écosystème français de la recherche clinique, incluant l’accès aux CRO, prestataires de services et fournisseurs (de la phase précoce à la phase tardive)
- Acceptabilité et évolution des méthodes d’essais décentralisés
- Considérations de coût
Nous conclurons avec des perspectives clés qui soulignent pourquoi la France est un lieu unique et stratégique pour la réalisation des essais cliniques.
Présentateurs
Laëtitia Gidelle
Laëtitia Gidelle est une dirigeante accomplie dans le secteur des essais cliniques, ayant bâti l’entité française de PSI. Avec 25 ans d’expérience, elle possède une connaissance approfondie des essais cliniques et des organisations de recherche sous contrat (CRO), ainsi que de solides compétences en leadership. Son engagement personnel, « Chaque patient compte », témoigne de sa passion pour l’accès des patients aux traitements innovants, pour améliorer les soins et offrir une gamme thérapeutique élargie aux hôpitaux. Laëtitia participe activement aux groupes de travail de l’AFCRO, démontrant son engagement à faire progresser le secteur. En dehors de ses activités professionnelles, elle apprécie le jardinage, la cuisine et partager des moments précieux avec sa famille et ses amis.
Christophe Clément
Christophe Clément est Directeur du développement commercial chez ICTA depuis janvier 2020. Titulaire d’un Master II en Physiologie et Physiopathologie du Système Respiratoire, d’un diplôme du CESAM et d’un diplôme de gestion de projet niveau D, il a rejoint ICTA en 1995, progressant comme attaché de recherche clinique puis chef de projet, avec une spécialisation en oncologie et projets internationaux, avant de devenir Responsable des opérations cliniques internationales pendant 10 ans. Depuis 2020, il se concentre sur le développement des activités Biotech et Medtech, avec des plans stratégiques pour les phases de développement précoce.
Anne Péron
Anne Péron est Vice-Présidente du développement commercial et Directrice Marketing chez Biotrial. Forte d’une longue expérience en développement commercial et marketing, elle a occupé divers postes de direction dans les industries pharmaceutiques et de recherche clinique. Elle est diplômée d’un Mastère avancé en Recherche Marketing de NEOMA Business School et d’un DESS en Neuropharmacologie de l’Université de Bordeaux. Chez Biotrial depuis 20 ans, elle dirige l’équipe de ventes mondiales, offrant des solutions complètes de services cliniques, y compris les études de phase 1, tout en soutenant la mission de Biotrial d’améliorer le développement de médicaments et les soins aux patients.
Frais de participation
- 90 € pour les non-membres de l’EUCROF
- 60 € pour les membres de l’EUCROF
Date limite d’inscription
9 décembre 2024 à 18h00
Comment s’inscrire ?
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