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Ticpharma C’est fait! Le règlement européen sur l’intelligence artificielle (IA) ou AI Act a été publié le 12 juillet au Journal officiel de l’Union européenne et entrera progressivement en vigueur à partir du 1er août. Le texte introduit des exigences de sécurité et de transparence strictes aux entités élaborant des IA considérées comme à risque […]

APHP MSD France, filiale du laboratoire pharmaceutique américain Merck & Co., Inc., Rahway, NJ (Etats-Unis), acteur majeur de recherche et d’innovation en oncologie, en infectiologie et dans les vaccins, et l’Assistance publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), premier Centre Hospitalo-Universitaire (CHU) d’Europe ont annoncé la signature d’un nouveau partenariat appelé CSP (Clinical Site Partnership), visant […]

25 septembre 2024 de 16h00 à 17h30 (CEST) Webinar Overview It has been demonstrated that using standards from the start of clinical research studies (i.e. protocol and CRF development) can save significant time and resources and results in higher quality research. Unfortunately, it is not always clear how to select the appropriate standards for the […]

Stratégie Santé Adoption d’un nouveau règlement par le conseil de l’UE, nouvelle révision du guide MDCG 2022-4, adoption du deuxième amendement à la demande de normalisation MR/IVDR M/575, webinaire du TUV SUD sur les valves cardiaques et enfin quelques conseils sur la transition pour les produits combinés co-packagés.  Le Conseil de l’UE a adopté de […]