DISCOVER
AI & DATA VISUALISATION
L'INTELLIGENCE ARTIFICIELLE
AU SERVICE DE NOS SOLUTIONS DE DATA
Nos équipes de Data Science et d'ingénierie logicielle développent en permanence des fonctionnalités avancées pour créer une meilleure expérience utilisateur et améliorer la productivité de nos solutions logicielles pour la recherche clinique (moteurs de recherche intelligents, classification automatisée des documents d'essais, codage assisté etc ...). .
Les données non structurées prennent tout leur sens !
Grâce à notre pipeline d'IA et à notre base de données cliniques fondée sur des standards agrégeant des données provenant de sources multiples (eCRFs, imagerie médicale, données, données de laboratoire etc ...), nous sommes en mesure de proposer des traitements de données avancés basés sur l'apprentissage automatique et les statistiques avancées. Nous faisons de vos données un véritable levier pour développer votre activité.
UNE POSITION DE LEADER ET
UN DÉPLOIEMENT INTERNATIONAL
64 +
PAYS
IMPLIQUÉS
20 000 +
CENTRES
DE RECHERCHE
3 MILLION +
PATIENTS
DANS NOTRE BASE DE DONNÉES
50 000 +
UTILISATEURS
À TRAVERS LE MONDE
DERNIÈRES NOUVEAUTESNOTRE BLOG >
décembre 12, 2025
Mind Health Avec 53 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année, le cancer du poumon est le plus meurtrier en France, selon les données de l’Institut national du cancer. Les trois quarts des cas sont détectés à un stade avancé, ce qui réduit les chances de guérison. L’intérêt du dépistage est donc crucial. Et dans ce […]
novembre 27, 2025
17 mars 2026 – Cité Internationale Universitaire de Paris (Stand 22) Telemedicine Technologies est ravie de participer à la 14ème Journée de la Recherche Clinique, organisée par l’AFCROs. Cet événement incontournable réunit plus de 400 acteurs de la recherche clinique : industriels, académiques, médecins investigateurs, associations de patients et CROs. Rejoingnez-nous pour découvrir CleanWeb™, notre […]
novembre 27, 2025
Stratégie Santé MedTech Europe a exprimé ses préoccupations auprès de la Commission européenne et du MDCG concernant l’application des exigences de suivi clinique post‑commercialisation (PMCF) prévues par le MDR. L’association souligne en particulier le cas des dispositifs à faible risque, dont la sécurité est bien établie. Les fabricants rapportent que les autorités réglementaires et les […]